Existem vários bioestimuladores de colágeno no mercado, mas que Sculptra® é o queridinho de quem realiza tratamentos injetáveis todo mundo já sabe, né?
Por que será que ele é um produto tão escolhido e recomendado? Venha descobrir os principais diferenciais do produto:
Sculptra vs. Hidroxiapatita de cálcio
Duração do tratamento
Sculptra® tem longa duração comprovada de mais de 2 anos5 e o tratamento com a hidroxiapatita de cálcio dura metade do tempo, 1 ano6*.
Estímulo de colágeno tipo 1
Sculptra® estimula a produção de colágeno tipo I na pele em 66,5% após 3 meses1, enquanto a hidroxiapatita de cálcio estimula 15% em 4 meses2.
Aumento da espessura da pele
Sculptra® aumenta a espessura da pele em 73% após 12 meses3 de sua aplicação, enquanto a hidroxiapatita de cálcio aumenta 50% no mesmo período4.
Sculptra® vs. outro PLLA do mercado
Processo de fabricação
Sculptra® preserva*** e estimula o colágeno1,10; o processo de fabricação do seu PLLA (PLLA-SCA™**) é patenteado e exclusivo7, resultando no produto com melhor perfil de segurança entre os PLLAs disponíveis no mercado8.
Estudos científicos publicados
Sculptra® (PLLA-SCA™**) tem 25 anos de história e mais de 450 estudos publicados. Por outro lado, o outro PLLA do mercado possui 4 estudos publicados (apurado até janeiro/24), não possui informações quanto aos níveis de estímulo de colágeno, nem duração do seu efeito.
Taxa de degradação
A degradação de Sculptra® (PLLA-SCA™*) é gradual e lenta9 enquanto o outro PLLA disponível no mercado apresenta uma degradação heterogênea e 2x mais rápida que a do PLLA-SCA™*9.
E se você quiser saber mais motivos para escolher o bioestimulador de colágeno da Galderma pergunte a um profissional de saúde habilitado a práticas injetáveis todas as suas vantagens.
*Injeção subdérmica, estudo em animais. O estudo avaliou duas profundidades de aplicação com resultados diferentes:
- subdérmico: 53 semanas = 13,25 meses
- intradérmico: 78 semanas = 19,5 meses
**SCA refere-se ao processo de fabricação exclusivo e patenteado do PLLA de Sculptra.
***Estudo experimental
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Goldberg D, Guana A, Volk A, Daro-Kaftan E. Single-arm study for the characterization of human tissue response to injectable poly-L-lactic acid. Dermatol Surg. 2013 Jun;39(6):915-22
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Mest DR and Humble G. Safety and efficacy of poly-L-lactic acid injections in persons with HIV-associated lipoatrophy: the US experience. Dermatol Surg 2006;32:1336-45.
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Narins RS, Baumann L, Brandt FS, Fagien S, Glazer S, Lowe NJ, Monheit GD, Rendon MI, Rohrich RJ, Werschler WP. A randomized study of the efficacy and safety of injectable poly-L-lactic acid versus human-based collagen implant in the treatment of nasolabial fold wrinkles. J Am Acad Dermatol. 2010 Mar;62(3):448-62
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Coleman KM, Voigts R, Devore DP, Termin P, Coleman WP 3rd. Neocollagenesis after injection of calcium hydroxylapatite composition in a canine model. Dermatol Surg. 2008 Jun;34 Suppl 1:S53-5. (injeção subdérmica, estudo em animais.
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Morgan, P; Product Manufacturing Process for Poly-L-lactic acid (PLLA-SCA); pôster apresentado no IMCAS 2023
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lanhez, M; Complicações de bloestimuladores no Brasil: descritivo dos produtos, tratamentos e evoluçao de 55 casos. Pôster apresentado no CBCD 2023.
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Sedush, Nikita G., Kirill T. Kalinin, Pavel N. Azarkevich, and Antonina A. Gorskaya. 2023. “Physicochemical Characteristics and Hydrolytic Degradation of Polylactic Acid Dermal Fillers: A Comparative Study” Cosmetics 10, no. 4: 110. 1.
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